眾所周知，考研大綱是全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試命題的唯一依據(jù)，也是考生復(fù)習(xí)備考必不可少的工具書(shū)，規(guī)定了全國(guó)碩士研究生入學(xué)考試相應(yīng)科目的考試范圍、考試要求、考試形式、試卷結(jié)構(gòu)等政策指導(dǎo)性考研用書(shū)。今天，為了方便考研的小伙伴們，小編為大家整理了“2021考研大綱：常州大學(xué)824有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考試大綱”的相關(guān)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助！
一、基本內(nèi)容
第一章 緒論
1、共價(jià)鍵的本質(zhì)、特點(diǎn)；共價(jià)鍵的參數(shù)（鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能）；
2、共價(jià)鍵的斷裂—異裂和均裂；
3、酸堿理論：布倫斯特和路易斯酸堿；
4、判斷給定的分子是酸還是堿
5、鍵能和離解能異同；
第二章 烷烴和環(huán)烷烴
1、烷烴的系統(tǒng)命名
2、σ鍵的特點(diǎn)(頭碰頭、圓筒狀、可旋轉(zhuǎn))；
3、構(gòu)象的概念；構(gòu)象與能量的關(guān)系；寫出全交叉和全重疊式的紐曼式和透視式；
4、烷烴自由基鹵代反應(yīng)的歷程；
5、單環(huán)烷烴、簡(jiǎn)單橋環(huán)和螺環(huán)的系統(tǒng)命名；
6、環(huán)丙烷與烯烴的鑒別(KMnO4)；
7、環(huán)烷烴的自由基鹵代反應(yīng)；
8、環(huán)烷烴催化加氫反應(yīng)；環(huán)丙烷衍生物與X2、HX的反應(yīng)；
9、能用透視式和紐曼投影式表示環(huán)己烷船式和椅式構(gòu)象，能判斷α鍵、е鍵取代環(huán)己烷的穩(wěn)定性。能寫出簡(jiǎn)單的二取代環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象。
第三章 烯烴和炔烴
烯烴：
1、烯烴的系統(tǒng)命名（注意順/反、Z/E ）；
2、雙鍵的結(jié)構(gòu)（重點(diǎn)π鍵的特點(diǎn)）
3、烯烴的制備(醇脫水、鹵代物脫HX)
4、烯烴親電加成
1）HX （機(jī)理、馬氏規(guī)則，碳正離子穩(wěn)定性大小）
2）H2O（產(chǎn)物）
3）濃H2SO4（產(chǎn)物）
4）X2（機(jī)理，反式加成產(chǎn)物）
5）HOX（產(chǎn)物）
5、烯烴與B2H6反應(yīng)的反馬氏加水產(chǎn)物
6、與HBr加成的過(guò)氧化物效應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理
7、烯烴的氧化產(chǎn)物(過(guò)氧酸、KMnO4、O3)
8、α-H反應(yīng)
炔烴：
1、炔烴系統(tǒng)命名
2、炔烴的直線型結(jié)構(gòu)
3、末端炔烴的鑒別(銀氨溶液和銅氨溶液)；
4、炔化鈉的制備及與鹵代烷的反應(yīng)
5、炔的親電加成
1）X2
2）HX
3）H2O/H2SO4,HgSO4（烯醇式和酮式互變）（機(jī)理及產(chǎn)物）
第四章 二烯烴 共軛體系
1、舉出共軛效應(yīng)和超共軛效應(yīng)的例子
2、丁-1,3二烯的結(jié)構(gòu)及其1,2-加成和1,4-加成機(jī)理及產(chǎn)物
3、Diels-Alder反應(yīng)產(chǎn)物
第五章 芳烴 芳香性
苯環(huán)：
1、單環(huán)芳烴的系統(tǒng)命名及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（平面結(jié)構(gòu)，環(huán)狀共軛結(jié)構(gòu)，環(huán)不易破壞）；
2、苯親電取代反應(yīng)
1）鹵化（機(jī)理、產(chǎn)物）
2）硝化（機(jī)理、產(chǎn)物）
3）磺化（產(chǎn)物）
4）烷基化（重排機(jī)理、產(chǎn)物）
5）?；C(jī)理、產(chǎn)物）
3、掌握苯親電取代反應(yīng)的第一類和第二類定位基；
4、苯的氯甲基化反應(yīng)；
5、苯環(huán)側(cè)鏈氧化反應(yīng)；
6、苯環(huán)α-鹵代反應(yīng)；
稠環(huán)芳烴：
1、萘的分類，命名，和結(jié)構(gòu)。
2、萘α-位的親電取代反應(yīng)(-X, -NO2, -SO3H, -COR)；
3、明確芳香性的概念，學(xué)會(huì)判斷一個(gè)化合物是否具有芳香性的標(biāo)準(zhǔn)(共平面、連續(xù)共軛、4n+2)。
第六章 立體化學(xué)
1、明確手性、手性碳、旋光、對(duì)映異構(gòu)、外消旋體、內(nèi)消旋體概念；
2、如何判斷一個(gè)分子具有手性；
3、會(huì)用R/S表示手性碳的絕對(duì)構(gòu)型；會(huì)用Fischer投影式書(shū)寫1-2個(gè)手性碳分子的結(jié)構(gòu)式；
4、會(huì)由紐曼投影式和透視式寫出Fischer投影式
第七章 鹵代烴
1、鹵代烴的命名
2、親核取代反應(yīng)
1）水解反應(yīng)；
2）與氰化鈉反應(yīng)；
3）與氨反應(yīng)；
4）與醇鈉（RONa）反應(yīng)；
5）與AgNO3—醇溶液反應(yīng)——鹵化物的鑒別方法。
3、消除反應(yīng)——扎依采夫（Sayzeff）規(guī)則
4、格氏試劑的制備及性質(zhì)
5、單分子親核取代反應(yīng)（SN1）
1）反應(yīng)機(jī)理；
2）反應(yīng)的立體化學(xué)；
3）SN1反應(yīng)的特征——有重排產(chǎn)物生成
6、雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）
1）反應(yīng)機(jī)理；
2）反應(yīng)的立體化學(xué)
7、影響鹵代烴親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的因素——烴基結(jié)構(gòu),離去基團(tuán)
8、鹵代烯烴和鹵代芳烴化學(xué)反應(yīng)活性
1）乙烯型和苯基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)；
2）烯丙型和芐基型鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)
9 、鹵代烴的制法
1）烷烴、芳烴側(cè)鏈的光鹵代（Cl、Br）；
2）烯烴α-H的高溫鹵代；
3）芳烴的鹵代（Fe催化），親電取代；
4）烯、炔加HX、X2；
5） 氯甲基化反應(yīng)——制芐氯的方法；
6）NBS試劑法；
7）由醇制備
第八章 有機(jī)化合物的波譜分析
紅外光譜
1、基本概念
1）紅外光譜產(chǎn)生的條件
a. 入射光的頻率與分子中某一基團(tuán)的振動(dòng)頻率相同時(shí)，分子吸收這一頻率的紅外光從低能級(jí)躍遷到較高的能級(jí)，產(chǎn)生紅外吸收光譜。
b. 只有當(dāng)分子的振動(dòng)能引起分子的偶極矩變化時(shí)，才能引起紅外吸收。
2）測(cè)試范圍
中紅外區(qū)： υ = 4000~400 cm-1
2、譜圖構(gòu)成及表示方法
百分透過(guò)率T%（縱坐標(biāo)）— 波數(shù)或頻率（橫坐標(biāo)）
3、譜圖解析
常見(jiàn)官能團(tuán)的IR數(shù)據(jù)，著重是特征譜帶（官能團(tuán)）區(qū)1250~4000 cm-1
1) 苯環(huán)：1450~1600 cm-1
2) C=O: 1690~1740 cm-1
3) O-H: 3400~3700 cm-1; N-H: 3400~3500 cm-1
核磁共振氫譜
1、基本概念
1）質(zhì)子化學(xué)位移（相對(duì)于內(nèi)標(biāo)TMS）
2）自旋偶合與自旋分裂
2、譜圖構(gòu)成及表示方法
3、n+1規(guī)則
4、譜圖解析
1H NMR 譜可以給出如下信息：
a. 峰的數(shù)目：分子中有多少種不同類型的氫；
b. 峰的位置：分子中氫的類別；
c. 峰的強(qiáng)度：每種氫的數(shù)目；
d. 峰的裂分?jǐn)?shù)目：鄰近碳上氫原子的個(gè)數(shù)。
第九章 醇和酚
醇
1、醇的命名和制備方法(鹵代烷堿性條件下水解；烯烴硼氫化氧化水解；醛、酮、羧酸衍生物的還原；醛、酮和格式試劑的加成反應(yīng)及機(jī)理)；
2、醇的酸堿性；
3、醇的鑒別（盧卡斯試劑等）；
4、醇的鹵代反應(yīng)(與HX, PX3, PCl5, SOCl2反應(yīng))；
5、醇脫水反應(yīng)(H2SO4, Al2O3)及其選擇性；
6、醇鹵代和脫水過(guò)程中的碳正離子的重排機(jī)理；
7、醇的氧化反應(yīng)；
8、伯醇的選擇性氧化成醛。
酚：
1、酚的結(jié)構(gòu)和命名
2、酚的制法
1）異丙苯法
2）芳磺酸堿熔
3）吸電子基取代的芳鹵烴水解
3、酚的化學(xué)性質(zhì)
1）酸性（用于分離提純）
2）成醚（Williamson合成法和硫酸二甲酯法）
3）成酯（與酰氯和酸酐反應(yīng)）
4）苯環(huán)上的親電取代
第十章 醚和環(huán)氧化合物
1、醚的命名
2、醚的Williamson合成法；
3、醚和環(huán)醚的化學(xué)性質(zhì)
1）羊鹽的生成
2）醚鍵的斷裂
3）環(huán)氧乙烷與格式試劑反應(yīng)
第十一章 醛，酮和醌
醛和酮：
1、醛，酮的命名（碳架的編號(hào)方式）
2、醛酮的結(jié)構(gòu)，互變現(xiàn)象（羰基碳的缺電性；烯醇式、酮式的轉(zhuǎn)變）
3、醛酮的制法（醇的氧化；羅森門德還原；二鹵代物水解；付-克酰化法；）
4、醛酮的親核加成反應(yīng)
1）與醇的加成（產(chǎn)物）；
2）與HCN的加成（機(jī)理，產(chǎn)物）；
3）與飽和亞硫酸氫鈉加成（產(chǎn)物）；
4）與格式試劑加成（機(jī)理，產(chǎn)物）；
5）與氨的衍生物反應(yīng)（產(chǎn)物）；
5、縮醛、酮在合成中應(yīng)用
6、α-氫原子活潑性及鹵仿反應(yīng)（鑒別甲基酮、α-甲基醇）
7、羥醛縮合反應(yīng)（稀堿條件，機(jī)理）
8、還原反應(yīng)（金屬加氫、NaBH4 、LiAlH4 ，加氫試劑的選擇性；克萊門森還原）
9、歧化反應(yīng)（注意反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)、濃堿條件）
10、醛和酮的區(qū)別反應(yīng)（托倫斯試劑、費(fèi)林試劑，結(jié)合鹵仿反應(yīng)、亞硫酸氫鈉的加成）
第十二章 羧酸
1、羧酸命名及結(jié)構(gòu)
2、羧酸的制備
1）烯烴、醇及醛的氧化法；
2）腈的水解
3）格式試劑與CO2合成法（機(jī)理）；
3、羧酸的酸性（比較酸性大?。?/p>
4 、羧酸的取代反應(yīng)
1）酯化反應(yīng)及機(jī)理；
2）酰鹵的生成；
3）酸酐的生成；
4）酰胺的生成
5、羧酸α-H的鹵代反應(yīng)
6、羧酸的還原
7、羥基酸的制法
1）鹵代酸水解；
2）氰醇水解
8、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)
1）酸性
2）脫水
3）α-羥基酸的分解
第十三章 羧酸衍生物
1、羧酸衍生物的命名及制備
2、、酰鹵的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
1）水解、醇解、氨解；
3、酸酐的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
1）水解、醇解、氨解；
4、酯的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
1）水解、醇解（酯交換）、氨解；
2）與格氏試劑反應(yīng)；
3）酯縮合反應(yīng)
5、 酰胺的化學(xué)性質(zhì)
1）水解；
2）脫水反應(yīng)；
3）還原反應(yīng)；
4）霍夫曼（Hofmann）降級(jí)反應(yīng)
7、羧酸衍生物親核取代反應(yīng)活性比較
8、雷福馬茨基反應(yīng)制備β-羥基酸
9、酰氯羅森門德還原
第十四章 β-二羰基化合物
1、酮-烯醇互變異構(gòu)
2、乙酰乙酸乙酯
1）制備方法；
2）酮式分解；
3）乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用
3、丙二酸二乙酯
1）制備方法；
2）水解脫羧；
3）丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用
第十五章 胺
1、硝基苯的還原制備苯胺（加氫、金屬Fe、Sn還原）
2、霍夫曼酰胺降解反應(yīng)（制備少一個(gè)碳原子的胺，包括伯胺）
3、蓋布瑞爾合成伯胺的完整路線
4、各類胺的堿性（比較脂肪族胺、芳香族胺、酰胺的堿性）
5、胺的酰基化反應(yīng)，磺?；磻?yīng)，與亞硝酸的反應(yīng)
6、重氮鹽的性質(zhì)及其在有機(jī)合成上的應(yīng)用
1）將NH2置換成H, OH, X, CN；
2）偶聯(lián)反應(yīng)
第十七章 雜環(huán)化合物
1、雜環(huán)化合物的分類
2、雜環(huán)的系統(tǒng)命方法
3、五元雜環(huán)（呋喃、噻吩、吡咯）的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)（α-位的親電取代反應(yīng)）
4、六元雜環(huán)（吡啶）的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)
1）堿性（與酸成鹽）；
2) 親電取代多發(fā)生在β-位；
3) 在α-位可發(fā)生親核取代反應(yīng)；
二、考試要求（包括題型、分?jǐn)?shù)比例、是否使用計(jì)算器等）
題型：1、完成反應(yīng)（~30分）
2、選擇題（~10分）
3、問(wèn)答題（~40分）
4、反應(yīng)機(jī)理（~20分）
5、鑒別及提純（~15分）
6、合成題（~25分）
7、推結(jié)構(gòu)（~10分）
以上各題都不需使用計(jì)算器
三、主要參考書(shū)目
1、有機(jī)化學(xué)（第六版），趙溫濤主編，高等教育出版社
2、基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)（第4版），邢其毅主編，北京大學(xué)出版社
原文標(biāo)題：2021年碩士研究生入學(xué)考試初試科目考試大綱
原文鏈接：http://yzb.cczu.edu.cn/15864/list.htm
以上就是小編整理“2021考研大綱：常州大學(xué)824有機(jī)化學(xué)2021年碩士研究生考試大綱”的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)你們有所幫助。
